Accu-Chek Guide Me
Error codes E-3
Se ha producido un error en el medidor o en la tira reactiva..
Soporte de producto
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Se ha producido un error en el medidor o en la tira reactiva..
Más automatización. El algoritmo DBLG1, desarrollado por Diabeloop, automatiza de forma segura la administración de insulina.
Más automatización. El algoritmo DBLG1, desarrollado por Diabeloop, automatiza de forma segura la administración de insulina.
Sistema híbrido de asa cerrada Accu-Chek Insight con DGLB1 de Diabeloop
El DBLG1 es un dispositivo médico específico del DBLG1 System. Este dispositivo contiene
un algoritmo de autoaprendizaje que optimiza la administración automática de insulina
en base a unos parámetros específicos. Según los valores de glucemia del sensor
Dexcom G6, que el dispositivo recibe cada 5 minutos, y la entrada de datos por parte del
paciente (comidas y/o ejercicio), el DBLG1 calcula automáticamente la dosis correcta de
insulina y envia la orden de administrarla al sistema de infusión de insulina Accu-Chek
Insight. De esta manera, el sistema optimiza la administración de insulina cada 5 minutos
según las necesidades insulínicas de la persona con diabetes.
En modo manual (fuera del modo loop) es posible visualizar las lecturas y las flechas de
tendencia provenientes del sensor Dexcom G6 en la pantalla del gestor DBLG1 y gestionar
el sistema de infusión permitiendo iniciar/detener un bolo y la dosis basal temporal.
Directamente en el gestor DBLG1 es posible visualizar los valores y las flechas
de tendencia del sensor Dexcom G6 que se reciben cada 5 minutos.
Es posible modificar el nivel de objetivo entre 100 y 130 mg/dL
(110 mg/dL pre-determinado).
· Umbral hipoglucemia: es posible modificar el valor entre 60-85 mg/dL (70 mg/dL
pre-determinado). Este cambio impacta la funcionalidad del algoritmo.
· Umbral hiperglucemia: es posible modificar el valor entre 170-220 mg/dL (180 mg/dL
pre-determinado). Este cambio NO impacta la funcionalidad del algoritmo, solamente
en la visualización de los valores en la pantalla del DBLG1.
El sistema tiene la posibilidad de modificar el nivel de objetivo ideal durante un periodo
de tiempo específico mediante el modo zen y durante actividades físicas:
· Modo Zen: +10-40 mg/dL sobre el nivel objetivo durante 1 a 8 horas.
· Actividad física: +70 mg/dL sobre el nivel objetivo y los umbrales de hipoglucemia
y hiperglucemia.
El sistema automáticamente y, ante un riesgo de hipoglucemia, recomendará una
ingesta de CH en base al nivel de glucemia actual, el peso y el nivel objetivo.
Es posible declarar los eventos de comidas y la actividad física dentro de las 24 horas
para que el sistema pueda optimizar la administración de insulina.
El sistema puede administrar un bolo estandard o un bolo bifásico en función de los
valores de glucemia y de la tendencia.
Dosis basal de seguridad, nivel objetivo, umbral hipoglucemia, dosis total diaria de
insulina, factores de agresividad y promedio CH para la comida.
Las alarmas indican un peligro importante en las próximas 3 horas si no se adopta
ninguna acción. Dada la importancia de las alarmas no es posible cambiar su volumen.
Una alerta presenta una prioridad más baja que una alarma. Las notificaciones
simplemente informan sobre el estado del sistema.
En el momento de la inicialización del sistema, se tiene que configurar:
· La dosis total diaria de insulina que será usada para calcular la velocidad basal.
La dosis total diaria de insulina es un valor de seguridad que el sistema usa como punto de referencia.
· Un perfil basal de seguridad. Este perfil se utilizará cuando el modo loop esté en Off (modo manual). Es un factor de seguridad para que haya siempre una administración de insulina.
129 mm x 65 mm x 11,5 mm
137 g (batería incluída)
Aproximádamente 35 horas.
· Temperatura: 0 °C (32 °F) - 40 °C (104 °F)
· Humedad relativa (RH): 15 % - 90 %
· Presión atmosférica: 700 hPa - 1060 hPa
· 84 x 52 x 19 mm (con adaptador)
· Bomba de insulina con pila, cartucho lleno y set de infusión: aprox 122 g.
Pantalla a color con opción de zoom, retroiluminada (5 niveles de brillo) y con posibilidad de modificar el brillo, la orientación y el color de fondo para facilitar la lectura de los datos.
Pila alcalina AAA (LR03): se recomienda cambiarla cada semana*
· Pila al litio (FR03) de 1.5 volt: se recomienda cambiarla cada dos semanas*
*La conexión con el gestor DBLG1 a través de Bluetooh aumenta el consumo de pilas
Bolo máximo: 50 U.
· Bolo rápido: ajustable a incrementos unitarios de 0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 2,0 U.
· Bolo estándard, ampliado y multionda: ajustables a incrementos fijos de 0,05 U (0-2 U); 0,1 (2-5 U); 0,2 U (5-10 U); 0,5 U (10-20 U); 1,0 U (20-50 U).
· Duración del bolo ampliado y multionda: ajustable a intervalos de 15 minutos hasta un máximo de 24 horas (se pueden administrar múltiples bolos en paralelo).
Impermeable conforme al standard IPX8. Protegido contra los efectos de una inmersión temporal en agua en condiciones normales (≤60 minutos y ≤1,3 metros de profundidad)
Sets de infusión con conector patentado.Los sets de infusión Accu-Chek no continenen PVC ni látex. Diferentes tipos de sets de infusión:
· Accu-Chek Insight Flex
· Accu-Chek Insight Rapid
· Accu-Chek Insight Tender
Disponibles en diferentes cánulas y catéteres.
Funcionamento: +5 a +40°C | Conservación: +5 a + 45°C | Transporte: -20 a 50°C
Funcionamento: de 20 a 90 % de humedad relativa (RH) | Conservación: de 20 a 85 %
de humedad relativa (RH) | Transporte: de 20 a 95 % de humedad relativa (RH).
Funcionamento: 550 a 1060 mbar | Conservación: 700 a 1060 mbar |Transporte: 500 a 1060 mbar
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Enviar correo(1) Benhamou et al., 2019:Benhamou, P. Y.; Franc, S.; Reznik, Y., et al., «Closed-loop insulin delivery in adults with type 1 diabetes in real-life conditions: a 12-week multicentre, open-label randomised controlled crossover trial», Lancet Digital Health, 2019, 1, e17–25
(2) El Sistema para el tratamiento de la diabetes Accu-Chek® Insight es un producto sanitario. Lea atentamente las instrucciones de uso. Cumple con la normativa aplicable CE0123. El DBLG1 System es un producto sanitario. Cumple con la normativa aplicable CE
Pequeña, ligera, discreta y con las mismas funcionalidades que las bombas de insulina tradicionales pero sin tubos.
Pequeña, ligera, discreta y con las mismas funcionalidades que las bombas de insulina tradicionales pero sin tubos.
Microbomba de insulina Accu‑Chek Solo
61 x 38 x13 mm
Microsistema de infusión con reservorio vacío <26 g
En funcionamiento: de +5 °C a +40 °C
En funcionamiento: entre el 15% y el 93%
Mínima = 0,1 U/h Máxima = 25 U/h
24 segmentos en 24 horas, ajustables a incrementos unitarios de 0,01U/h (para dosis
basales hasta 5 U/h) y de 0,1 U/h (para dosis basales a partir de 5 U/h).
5 perfiles basales disponibles
Se ajusta en incrementos del 10%: entre el 0% y el 90% (disminuciones) y entre el
110% y el 250% (aumentos).
La duración se ajusta en intervalos de 15 minutos, hasta un máximo de 24 horas.
Mínimo= 0,2 U • Máximo= 50 U
Bolo rápido: El microsistema de infusión tiene 2 botones físicos para configurar y
administrar bolos rápidos sin la necesidad del administrador de diabetes. A través del
administrador se pueden ajustar los incrementos unitarios de 0,2, 0,5, 1,0 y 2,0 U. El
valor por defecto es de 0,2 U. Este es el único bolo que se puede administrar desde la
bomba y desde el administrador.
Bolo estándar, ampliado o multionda: ajustables a incrementos fijos de 0,05 U (0–2 U),
0,1 U (2–5 U), 0,2 U (5–10 U), 0,5 U (10–20 U), 1,0 U (20–50 U).
Duración del bolo ampliado y bolo multionda: ajustable a intervalos de 15 minutos
hasta un máximo de 24 horas.
Ajustable de 0 a 60 minutos en intervalos de 15 minutos.
124 x 64 x 17 mm
140 g incluyendo la batería
Pantalla de 3,5’’ multitáctil LCD capacitiva en color con retroiluminación
5000 mediciones de glucosa en sangre, 5000 entradas del diario y 5000 eventos de la bomba
Diario: Una entrada del diario puede contener los siguientes datos: fecha y
hora, resultado de glucemia, hora de la medición, ingesta de carbohidratos,
eventos de salud, cantidades de bolo, tipo de bolo y notas.
Visualización de los datos en diferentes tipos de gráficos o tablas: Tendencia,
Semana, Intervalos ideales y promedios.
La escala de tiempo para la visualización de los datos es modificable: 7, 14,
30, 60 y 90 días.
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Enviar correoEl Sistema para el tratamiento de la diabetes Accu-Chek® Solo es un producto sanitario. Lea atentamente las instrucciones de uso. Cumple con la normativa aplicable CE0123
Prácticamente indoloro. Punción rápida y fácil de utilizar.
Prácticamente indoloro. Punción rápida y fácil de utilizar.
Dispositivo de punción Accu‑Chek SoftClix
0,55-2,05 mm con 11 niveles de punción
0,4 mm (28G)
Sí
Sí
Sí
Conoce los productos con los que puedes utilizar Accu-Chek SoftClix
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Enviar correoLos dispositivos de punción y las lancetas Accu-Chek® son productos sanitarios. Lea atentamente las instrucciones de uso. El dispositivo de punción cumple con la normativa aplicable CE. Las lancetas cumplen con la normativa aplicable CE0123.
Diseñado para mejorar el manejo de las tiras reactivas y del medidor y hacer más fácil la medición de glucosa en sangre. Sus características y su exactitud elevada contribuyen a un satisfactorio tratamiento de la diabetes.
Diseñado para mejorar el manejo de las tiras reactivas y del medidor y hacer más fácil la medición de glucosa en sangre. Sus características y su exactitud elevada contribuyen a un satisfactorio tratamiento de la diabetes.
El medidor de glucemia Accu‑Chek Guide Me
Accu-Chek Guide
Sensor electroquímico
10 a 600 mg/dL
4-45ºC
10-90%
Menos de 4 segundos
76 x 48 x 16mm
720 valores de glucemia con fecha y hora
Aprox. 43 gr (con pilas)
Pantalla de cristal líquido (LCD)
Dos pilas de litio de 3 voltios (de botón tipo CR2032)
90 segundos tras relizar una medición o 15 segundos al extraer la tira si no se realiza ninguna otra acción
Conexión
Cumplimiento con todos los criterios de la ISO 15197:2013/EN ISO
15197:2015
Los resultados se envían automáticamente a la aplicación. mySugr permite registrar datos de alimentación y actividad, así cómo analizar y compartir los datos fácilmente.
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Enviar correo(1) 1.Davis S, et al. Accu-Chek Guide Blood Glucose System Global Strip Handling Study presented at ADA and ADEA Annual Scientific Meeting in 2016.
(2 )2.Brazg RL, et al. J. Diabetes Sci Technol. Nov 2016. DOI:10.1177/1932296816652902.
(3) Los medidores de glucosa y tiras de determinación de glucosa Accu-Chek ® son productos sanitarios de diagnóstico in vitro. Lea atentamente las instrucciones de uso. Cumple con la normativa aplicable CE 0123.
No hay resultados de glucemia dentro del intervalo para los datos seleccionados.
El medidor no ha podido sincronizarse con un dispositivo móvil.
El medidor está conectado a un ordenador y no es posible
realizar una medición de glucemia ni un control del funcionamiento.
El nivel de glucemia puede estar por debajo del
rango de medición del sistema.
El nivel de glucemia puede estar por encima del rango de medición del sistema.